通瑞生物完成超1亿美元A 轮融资,深创投集团、泰珑投资共同领投

2024年11月,作为放射性药物领域内的创新型企业通瑞生物制药(成都)有限公司(以下简称“通瑞生物”)宣布完成超1亿美元A+轮融资。本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金(简称“深创投集团”)、泰珑投资共同领投,高瓴创投(GL Ventures)、三生制药(01530.HK)、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资,凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。

 

在全球经济低迷且医药领域投资日趋谨慎的背景下,这一里程碑事件,进一步彰显通瑞生物在放射性药物研发、生产及临床应用领域的综合实力和发展潜力。

本轮融资的主要目的是进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台,升级创新RDC药物高通量筛选能力,加速多条国际领先研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程,为全球患者带来更有效的治疗方案。

 

 automated, intelligent, large-scale production line

 

放射性药物是一类将放射性核素标记在特定分子上,利用不同核素发射出的不同能量级射线显示或杀伤肿瘤,实现诊疗一体化的特殊药物。随着现代医学对精准诊断和治疗的需求不断增加,放射性药物凭借其独特的优势,在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出巨大的应用前景。2023年,Novartis(诺华)的两款放射性配体疗法药物成功上市并在商业上取得巨大成就,与此同时,Lilly(礼来)以14亿美元对核药企业Point实施收购,BMS(百时美施贵宝)更是斥资41亿美元收购核药企业RayzeBio,也都进一步彰显了放射性药物市场的吸引力和诱人的发展前景。

 

通瑞生物成立于2021年,总部位于成都医学城,由国际知名投资机构通和毓承孵化。自成立起,始终深耕放射性药物领域,定位世界先进水平,在三年多的时间里已迅速在放药领域取得一系列里程碑式成果:

  • 建成近30000㎡的放射性药物研发生产基地

  • 获得创新放射性药物企业首张甲级《辐射安全许可证》

  • 形成全球放射性药物装备先进、技术创新、功能配套完善的一体化领先平台

通瑞生物在放射性药物赛道中已形成了显著的优势:

 
 
 

 

01 上下游产业链布局

通瑞生物已打通稳定的核素供应和产品物流通道,丰富了上下游资源,确保供应链体系高效稳定全面运转。通瑞生物汇聚了国内外优秀的多学科技术团队,持续构建放射化学、分子影像、辐射剂量学,转化医学等核心技术能力。团队积累了68Ga、64Cu、18F、89Zr、177Lu、225Ac等多种同位素标记小分子、多肽、抗体药物的丰富经验,能力覆盖小试、中试、工艺放大、非临床研究、临床研究和商业化生产的各个阶段。

 

02 先进的研发生产设施

研发平台可满足放射性药物工艺开发、质量研究、质量检验、药效、药代、安全性评价等药物研发全流程,并获得30余种医用核素操作许可,建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间,配备具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药物生产线。

 

03 一站式定制化服务

通瑞生物利用一流的放射性研发生产设施,为合作伙伴提供一站式定制化服务,包括为普药公司提供分子影像CRO及伴随诊断开发服务,为创新靶点新药开发成药性提供验证性服务;为放射性药物公司提供一站式CRDMO服务,从放射性药物早期发现、PCC验证的CRO服务,到IND申报、临床供药及商业化生产,通瑞生物可提供全链条高质量、高效的一站式服务。

 

R&D and Production Base


通瑞生物董事会/管理团队表示:非常感谢本轮投资人对通瑞的大力支持,也非常感谢老股东一贯的信任;通瑞生物已进入到快速发展的关键阶段,随着甲级生产基地、IIT/临床试验、海外BD、CRDMO等多模态业务的顺利开展,相信在各位股东的信任与支持下,通瑞生物将更快更好地开发出能够最大化造福广大患者的创新放射性药物及技术和服务平台,成为中国乃至世界领先的创新型放射性药物龙头企业。

 

深创投集团投资团队表示:高端药物载体已成为近年来全球生物医疗技术发展的关键技术之一。在肿瘤精准诊疗领域,新一代的放射性核素偶联药物(RDC)利用靶向性高端药物载体材料连接放射性医用同位素材料,可精准输送至患者未扩散或已扩散的肿瘤部位进行肿瘤诊断和治疗。我们看好通瑞生物的创新能力和市场前景,也期待公司在生命健康领域取得更大突破。

 

泰珑投资管理合伙人刘春光表示:近些年来创新型放射性药物发展迅速,新型诊疗一体化放射性药物基础、临床研究和应用转化持续突破,中国放射性药物产业在不断发展和完善,泰珑投资也在这一领域的投资做了多重布局。我们非常荣幸能够与通瑞生物这样一家具有创新精神和综合实力的企业携手合作。未来,我们将与通瑞生物在放射性药物研发、临床试验等方面开展深度合作,共同推动这一领域的发展与创新。

 

高瓴创投(GL Ventures)相关项目负责人表示:通瑞生物在放射性药物研发领域具有独特的优势,具备核药产业资源整合和打通上下游产业链的能力,经验丰富且高效的执行团队在短时间内迅速搭建了完善的研发、生产、供应链等产业化体系。放射性生物医药产业前景广阔,我们相信在创始团队带领下,通瑞生物将凭通过持续发展创新放射性药物技术以及搭建服务平台,持续惠及广大患者、创造价值。

 

三生制药相关项目负责人表示:近年来,随着中国核医学研究的不断深入,放射性药物已逐步展现出广阔的发展前景,成为备受关注的投资领域。本次参与对通瑞生物的投资,符合三生制药探索有潜力合作项目的策略。作为民族生物药企业,我们期待通过此次合作能够促进创新型放射性药物的上市应用,帮助广大中国医生和患者获得前沿疗法带来的全新治疗获益。

 

光华梧桐相关项目负责人表示:2021年以来,温江依托四川核大省的优势前瞻布局放射性药物赛道,致力于打造国家级放射性药物产业高地,而通瑞生物已经成为温江放射性药物赛道的标杆性企业之一。期待公司继续深耕温江,早日成为全球放射性药物产业一流的研发、制造和商业化平台,助力推动核医学的学科发展,为生物医药产业做出更大的贡献。

 

凯乘资本表示:非常荣幸担任通瑞生物的独家财务顾问,顺利完成本轮大规模融资,感谢通瑞董事会/管理层对凯乘资本的信任和认可,创新放射性药物是极易出现重磅药物且具有很高壁垒的领域之一,通瑞生物在打通产业链方面的能力优势明显,相信本次融资将为公司的发展注入强劲的动力,推动公司在全球范围的战略布局。

 

 

关于深创投集团

深圳市创新投资集团于1999年由深圳市政府出资并引导社会资本出资设立,公司以“发现并成就伟大企业”为使命,致力于做创新价值的发掘者和培育者,现已发展成为以风险投资为核心的综合性投资集团,管理资金总规模超4800亿元。深创投制造业转型升级新材料基金是国家制造业转型升级基金的特定投资载体,主要围绕新材料领域进行投资。

 

 

关于泰珑投资

泰珑投资成立于2021年,是一家专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的专业股权投资管理机构,旗下管理的泰鲲基金规模为200亿元人民币。泰珑投资拥有一支专业、资深的投资团队,以生物医药、创新医疗器械、CXO核心服务及创新领域、优秀生物医药产业基金为重点投资方向,致力于打造忠于科学、跨周期的生物医药产业价值投资平台。

 

 

关于高瓴创投

高瓴创投(GL Ventures)是中国最活跃的创业投资平台之一,专注于创新型公司的价值发掘与价值创造,尤其关注新技术、新能源、新材料、新消费等重点领域。我们致力于以系统化的DVC(Deep Value Creation,深度价值创造)服务,助力早期创新企业的长期发展。

 

 

关于三生制药

三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,40余种上市产品,覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有28种在研产品,其中25种为国家新药,并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来,三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,全力打造全球领先的中国生物制药企业。

 

 

关于光华梧桐

光华梧桐是成都市温江区国有资本运营平台成都光华开源资本管理有限责任公司全资子公司,始终秉持“专注、专业、专诚”的企业理念,持续精耕细作与高效投资,全力构建深耕区域、辐射全国的基金生态和投资服务网络,打造具有感知力和影响力的产业赋能型专业投资平台。联合社会投资机构、产业龙头等发起设立13只市场化投资基金,在管资金规模近百亿元,围绕三医+大数据/AI等重点产业领域开展项目直投,汇集了生物医药、高端医疗、大健康、大数据、智能制造等丰富的产业资源。温江区产业投资引导基金入选“2020中国最佳政府引导基金(区县级)TOP30”。

 

 

关于凯乘资本

凯乘资本(WinX Capital)是中国领先的大健康产业投行,总部位于北京及上海,并在深圳杭州设立办公室。荣获第一新声“2022年度、2023年度医疗健康领域财务顾问机构 TOP 1”、企名片&新声创服“2021-2022年度医疗健康领域最佳财务顾问 TOP 2”、动脉网“2022-2024 未来医疗100强·年度医疗健康财务顾问”等众多殊荣。

 

 
 

01

 

通瑞生物

 
 

通瑞生物致力于打造立足中国、面向全球、创新驱动的放射性药物研发、生产、商业化垂直一体的平台企业。公司于2021年在中国成都医学城内投资建造全球一流的放射性药物研发中心和符合美国FDA、欧盟EMA及中国NMPA法规要求的cGMP生产基地,并获得甲级《辐射安全许可证》。希望成为行业的“产学研用”开放式的CRDMO服务的平台,赋能并推动放射性药物行业的发展。

 

 

02

 

服务项目

 

| 分子影像CRO/核药CRO

| 服务内容:

•螯合剂的设计或筛选

•小分子、多肽及抗体分子的放射性标记 

•化合物的生化、细胞等体外评价 

•体内生物分布,药代、药效、毒理学研究 

•支持IIT研究前药理、药效及毒理研究 

•影像学研究(SPECT, PET/CT)

•剂量学研究(Dosimetry)

| 经验及优势:

•诊断核素:89Zr、64Cu、68Ga、18F等 

•治疗核素:177Lu、225Ac、212Pb、90Y等 

•分子类型:小分子、多肽、抗体及其各种改造等 

•动物种属:小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、实验用猪、猴

| 核药CDMO

| 服务内容:

•工艺开发及优化,支持IIT、IND、NDA及ANDA等 

•临床试验样品生产 

•商业化生产

| 经验及优势:

•多种核素的稳定供应,177Lu、225Ac等 

•符合NMPA/FDA/EMA cGMP标准 

•根据客户需求定制的生产模式:手动、半自动、全自动化的放射性标记、无菌灌装、标签和包装生产

 

03

 

设施资质

 

28,000+平米

一期研发生产基地

 

Global cGMP

符合全球标准

 

甲级辐安证

核素用量满足商业化

 

GLP-Like

放射性药物非临床评价设施/资质齐全

 

CRDMO

公共服务平台

 

04

 

联系我们

 

业务合作:BD@c-raytherapeutics.com

企业网站:https://www.c-raytherapeutics.com/

 

 

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发布时间:2024-11-16

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