设施资质
符合全球cGMP标准、取得甲级辐安证、具备商业化产能的创新型放射性药物研发基地
研发生产基地
一流的研发实验室，药效、药代、安全性评价研究中心，甲级工作场所
2800㎡ 研发实验室
覆盖生物学、化学、放射标记工艺、分析方法的综合性研究平台
研发实验室：甲级工作场所，可操作核素包括F-18、Ga-68、Cu-64、Tc-99、Lu-177、Y-90、Ra-223、Ac-225、Th-227等
2800㎡GLP-like标准的非临床研究中心
参照GLP标准建设和运营
动物试验类型：药物分子筛选，药效学研究，药代/毒代动力学，安全性评价
非临床研究中心：乙级工作场所，可操作核素包括F-18，Ga-68，Cu-64，I-124，I-123，Tc-99，Lu-177，I-131，Y-90，Ra-223，Ac-225，Th-227等
2800㎡的甲级中试车间
甲级工作场所：覆盖Lu-177、Ra-223、Ac-225等核素
共线生产模式：利用通瑞生物现有产线及产能，可立即开展TT，实现临床供药
10000+㎡甲级研发生产基地
建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产线
开发具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药生产线
支持根据需求定制化产线，适用于晚期临床供药及商业产品生产
100亩研发生产基地，四川省重点项目
设计符合美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA的cGMP标准
联合自主开发中国首条自动化、智能化、规模化生产产线
建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产线 开发具有自主知识产权的全自动、智能化、数字化放射性药生产线 支持根据需求定制化产线，适用于晚期临床供药及商业产品生产
